Les personnes vivantes avec le VIH sont aujourd'hui exposées à toutes sortes de difficultés: stigmatisation, manque d'accès aux ARV, faible santé, etc. Mademoiselle F. Patiente du VIH a bien voulu nous parler de son vécu depuis qu'elle a contracté cette pathologie.

224infos.org: Quand avez-vous contracté le VIH?

Mademoiselle F: Je vis avec le VIH depuis 2010. Depuis que j'ai commencé le traitement, je vis avec toute ma famille et personne n'est concerné dans le programme à part moi. La première fois qu'on m'a dit que je suis séropositive, c'était à l'hôpital mais le médecin qui m'a dépisté ne m'a pas dit qu'il y'a un traitement. J'ai fait un sans traitement. C'est après les gens m'ont expliqué comment ça se passe. Je pensais qu'une fois qu'on vous a dépisté séropositif c'est la fin du monde, que tout se limite à l'instant même. Je ne savais pas qu'il y a une autre vie après. C'est là maintenant que j'ai eu quelqu'un qui m'a envoyé au centre de rêve à Fassia, m 'Quand j'ai commencé j 'étais très fatiguée mais quand ils m'ont expliqué la procédure, la prise des médicaments jai accepté. Il m'a suffit de quelques mois pour récupérer. Je n'ai rien payé et la prise en charge était gratuite. Mon état s'est amélioré aujourd'hui parce que jai la charge virale indétectable.

Vous étiez stigmatisée après avoir découvert votre statut?

Avant que je ne découvre que j'avais cette maladie, les gens disaient dans le quartier la fille là est malade, je crois qu'elle a le VIH ainsi de suite. Les gens parlaient puis j'ai commencé le traitement. Je leur ai juste dit quand quelqu'un est malade, essayez de connaître son problème au lieu de diffamer les gens mais jai compris que dans le quartier, beaucoup de personnes avaient pris leurs distances avec moi mais ça m'a pas fait mal.

Est-ce que le fait d'avoir contracté le VIH a brisé vos rêves?

Avant mes rêves étaient brisés mais dès que jai compris qu'il y'a un traitement, ça m'a poussé à atteindre mes rêves parce qu'en ce temps, je n'avais pas fini mes études. A travers ces médicaments là, j'ai fini mes études. Quand la maladie m'a attrapé, je faisais la 1ère année en droit en 2010 mais j'ai eu le bac en 2008. J'ai fini en 2014 à cause de la maladie, ça m'a beaucoup perturbé.

Qui vous a permis de survivre à cette maladie?

Ma famille m'a beaucoup soutenu quand elle l'a découverte. Ma maman, ma grande sœur me mettait au dos pour m'envoyer au centre parce que je ne pouvais pas marcher. Personne ne éloigné de moi et aujourd'hui, je les envoie tous faire le test et tout le monde est négatif mais c'est grâce aux médicaments que je prends.

Avez-vous un appel à l'endroit des citoyens?

Tout ce que je peux dire aux gens, c'est d'accepter de faire le test de dépistage, c'est très important. Un test qui est fait à temps peut aider ... On peut vivre avec le VIH, faire des enfants avec et la vie continue. Les gens doivent comprendre que c'est important de faire le test à temps. Et au lieu de dire que telle personne est positive ou qu'elle a le VIH, il faut connaître toi-même ce que tu as parce que c'est seulement à travers le test de dépistage qu'on peut savoir si tu as le VIH .

Propos recueillis par Elisabeth Zézé Guilavogui